• О компании
  • О компании
  
  
  • Руководство
  
  
  • Редакторы и ведущие
  
  
  • Продюсеры
  
  
  • Корреспонденты
  
  
  • Коррпункты
  
  
  • Награды
  
  
  • Раскрытие информации
  
  
  • Выборы
  
  
  • Контакты
  
  

• "Вести Поморья"

• "Россия 24"
  • "Прямая линия"
  
  
  • Заметки инвестора
  
  
  • Программа "Главная тема"
  
  
  • Программа "Эксперт"
  
  
  • "Титан". Круглый стол.
  
  
  • "И тут, и там"
  
  
  • Программа "Пятница!"
  
  
  • "Деловой ужин"
  
  
  • Специальные репортажи
  
  
  • "Помор Драйв"
  
  
  • "Формула спорта"
  
  
  • Программа "Академия здоровья"
  
  
  • "Выход в свет"
  
  
  • "Нечужие дети"
  
  
  • "Доброе ТВ"
  
  
  • "Узнай своё сердце"
  
  
  • Программа "Позиция"
  
  
  • "Открытая среда"
  
  

• ТВ "Поморье"
  • Дежурная часть
  
  
  • События недели
  
  
  • Законодатели
  
  
  • Фильмы
  
  
  • Православный Cевер
  
  
  • Поморью 50 лет
  
  
  • Дороги Поморья
  
  
  • Энциклопедия здоровья
  
  
  • Город и горожане
  
  
  • Дервиш - 75
  
  

• Радио "Поморье"
  • История
  
  
  • Персоналии
  
  
  • Передачи
  
  
  • Рубрики
  
  

• Программа передач
  • Телеканал "Россия"
  
  
  • Телеканал "Россия 24"
  
  
  • Радио "Поморье"
  
  

Российская медицина не в силах помочь маленькой северодвинке, а на израильскую - нет денег

От постоянных таблеток, клизм и капельниц этот ребёнок устал настолько, что реагирует на каждый звук и прикосновение. Поэтому мама старается дочку по пустякам не трогать. Диагноз Вики - болезнь Гиршпрунга. Это аномалия развития толстой кишки. Проще говоря, кишечник не работает. В свои два года и 9 месяцев ребёнок весит всего 10 килограммов. Ест только смеси, не играет и не ходит.

Лариса Елагина, мать Виктории:

- Бесконечная рвота, живот надут. Мы это выводим клизмами, вот такой живот всегда. У неё нет сил, ей не хватает белка, а это строительный материал для организма. Она не ходит.

Девочку несколько раз оперировали в Архангельске и Москве. Врачи сделали всё, но серьёзных улучшений не произошло. Этим летом выявили ещё одну патологию - недостаточность поджелудочной железы. Выработка специальных ферментов настолько мала, что доктора называют случай Вики - редким. Чтобы провести диагностику, а потом операцию, необходимо ехать в Москву или за границу. В столице России ребёнку отказали, сославшись на отсутствие мест. Родители договорились с израильской больницей, но там запросили 100 тысяч долларов. Пока собрана только половина суммы.

Василий Елагин, отец Виктории:

- Чтобы там приняли, надо сделать предоплату - 50 тысяч. Я готов отправить, но смысл туда ехать, если не будет собрана полностью сумма. Там только так - есть деньги, то лечат. Нет - выписывают из клиники.

Все, кто готов помочь, может найти номер счёта в одной из социальных сетей. Группа называется "Помощь Виктории Елагиной". Суммы люди переводят разные - от 10 рублей до 10 тысяч. Причём, подключилась не только наша область, но и другие регионы и даже страны. В зенитно-ракетном полку Северодвинска, где служит отец Вики, тоже решили внести свою лепту, и призывают всех последовать их примеру.

Ян Крайнов, сослуживец отца Виктории:

- Не думаю, что небольшая сумма пошатнёт чей-то семейный бюджет. Даже небольшая помощь важна, и ситуация не терпит отлагательств, т.к. срочно нужна операция.

Деньги можно перевести как на банковский счёт, так и оставить в магазинах Северодвинска. Сегодня там закончили устанавливать специальные ящики для сбора средств. Если необходимую сумму соберут в ближайшее время, то ребёнка отправят в Израиль уже в середине октября.

(Видеоматериал подготовили: Елена Юрьева, Михаил Шокур)

назад