 |
«События недели» за 28 ноября 2010 года. Хрустальный мальчик
28.11.2010 / 10:02
Хрустальный мальчик Ян Кузнецов прошел первый курс лечения в Москве. У него редкое заболевание - несовершенный остеогенез - очень хрупкие кости. Купить дорогие лекарства помогли обычные люди. А накануне стало известно о ещё одном хорошем событии для семьи Кузнецовых - им предоставили квартиру на улице Суфтина в Архангельске - в специальном доме для инвалидов и ветеранов. До этого времени Ян с мамой жили в деревянном аварийном доме в Соломбале. О том, что чудеса иногда случаются - Ольга Балашевич.
-
-
-Привет, мы приехали.
-
Даже самое долгое путешествие начинается с первого шага. И первой этот шаг в истории маленького Яна сделала журналист Наталья Парахневич. В июле трогательно написала о солнечном мальчике и его редкой и тяжелой хрустальной болезни.
-
Наталья Парахневич, журналист:
-
-Когда чья-то проблема, кричащая беда, становится достоянием гласности, попадает на телеэкраны, газеты, то находится очень много людей, которые хотят помочь, но помочь именно искренне, помочь именно этому герою.
-
Его косточки хрупкие, как стекло. Когда родился, подойти к нему боялись даже врачи. Поставили диагноз - несовершенный остеогенез. И предложили маме отказаться от Яна. Но они остались вместе. 15 переломов за 11 лет. Первые три года ломался очень сильно. Надевали распашонку - перелом. То пальчик. То ножка. В России "хрустальных" детей лечат только в Москве. На 12 курсов необходима была астрономическая для Кузнецовых сумма - около миллиона рублей.
-
-Капаемся второй раз, -Как оно? -Клево.
-
Деньги на лечение Яна собрали обычные люди. Татьяна Иванова семье Кузнецовых отдала всю свою пенсию.
-
-Самая главная моя мечта - это ходить.
-
Откликнулись десятки людей. Со всей области. Актеры молодежного театра организовали благотворительный спектакль. Когда в Поморье для Яна собрали половину суммы, сюжет о мальчике вышел на 5ом, федеральном канале, и еще до завершения эфира им позвонили, и предложили добавить всю недостающую сумму. 500 тысяч рублей. О меценате известно немного, Александр - предприниматель из Петербурга.
-
-Это решение моё личное, моей семьи, не публичное, сделал и сделал. Если мама потом решит рассказать как дела у ребенка, будет интересно.
-
Впереди у Яна еще несколько курсов по укреплению костей. Потом операция и лечение гормоном роста. Между ними тренировки. Благодаря истории Яна, рассказанной на телевидении и в газетах, о том, что лечение возможно, узнали и другие родители хрустальных детей со всей страны. В Москве у Яна тоже появились новые друзья.
-
Мария Кузнецова, Ян Кузнецов:
-
-А с Ксюшей каждый день. -Они болтали, даже с одной палаты в другую. -Ксюша к нам приходила в гости вместе с капельницей. Капельница на колесиках. -Она с бабушкой была, пока едет по коридору: «Ян, я лечу к тебе».
-
Ксюше 8. Лечиться начала раньше Яна. Врачи говорили - без шансов. Прошла 7 курсов. И уже пытается вставать.
-
-Ну, молодец , ты на эту ножку грузишь её.
-
В то, что и Ян встанет на ножки, верят сотни людей. Свои сообщения теперь они оставляют в его группе в контакте. Там же выписка со счета Яна. Сегодня уже миллион 600 тысяч. И Кузнецовы сами сейчас хотят помочь годовалой девочке из областного детского дома, тоже с хрустальной болезнью. Пока не позволяет закон. Лечить ребенка, опекаемого государством, в коммерческой клинике нельзя.
-
Мария Кузнецова, мама Яна Кузнецова:
-
-С Лизанькой пока ничего не получается. Мы не унываем. Мы ищем другие пути. Поступила информация, что, возможно, в институте Тюрнера в Питере колют это лекарство. Помедранат. И мы будем пытаться Лизу туда отправить.
-
Они верят - шанс есть всегда. История Яна и его "хрустального миллиона" доказала - нет ничего невозможного.
-
(Видеоматериал Ольги Балашевич, Александра Прилуцкого и Алексея Круглова)
 назад
2028
|
|
Поиск по сайту:
|
|
